亿帆医药

定向增发浙江省2000年11月
药物研发商
寻求报道
官方网址:http://www.novotekchina.com
编辑维护

项目简介

亿帆医药股份有限公司是一家在深圳交易所A股上市的企业,证券简称:亿帆医药,证券代码:002019。公司已形成以安徽为主的小分子高端化药、植物药生产中心,以四川为主的皮肤科、妇科药生产中心,以辽宁为主的骨科药、治疗型大输液生产中心,以北京、上海为主的大分子生物药研发与生产中心及以浙江为主的原料药生产中心。

融资历史

融资轮次融资时间融资金额投资方
定向增发
2019-12
未透露
定向增发
2018-09
未透露
中国人寿东方证券海创母基金弘业国际
战略融资
2017-10
未透露
易方达资产管理弘业国际海尔资本
定向增发
2005-10
200万人民币
IPO
2004-07
1.89亿人民币
公开发行

工商信息

工商全称亿帆医药股份有限公司英文全称Yifan Pharmaceutical Co.,ltd.
法定代表人程先锋成立时间2000-11-10
注册地址浙江省临安经济开发区
股东(发起人)
持股比例
认缴出资额
认缴出资日期
有限售条件股份
-
-
-
无限售条件流通股份
-
-
-

团队成员

团队信息完善中...

36氪报道

36氪获悉,亿帆医药发布公告,全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于2024年5月30日收到国家药品监督管理局签发的维生素K1注射液境内生产药品注册上市许可《受理通知书》。
36氪获悉,亿帆医药披露一季报,2024年第一季度实现营业收入13.26亿元,同比增长41.28%;净利润1.46亿元,同比增长125.55%。
亿帆医药公告,控股子公司Evive Biotechnology Ireland Limited收到欧盟委员会签发的《委员会执行决议》,批准公司在研产品艾贝格司亭α注射液在欧盟上市销售。(第一财经)
36氪获悉,亿帆医药在互动平台表示,美国FDA就亿一生物艾贝格司亭α注射液上市申请对北京亿一原液生产现场进行的许可前检查已于6月7日顺利完成。检查官签发的“483表格”涉及需整改的事项均比较容易得到解决或整改,北京亿一拟于15个工作日内向FDA提交答复。FDA签发的“483表格”,是由FDA检查官对受检企业生产现场审计过程中签发的现场观察报告,属于FDA现场检查的常规流程。
查看更多

相关文章

当市场上不足三家原料药企时,就很容易有企业动心思,挣一笔垄断钱
查看更多

行业资讯

复杂的深水区,剧变的外部环境,医院左右为难。
医疗圈出现一支上海交大系。
但冲动是魔鬼。
宠物看病贵,为何宠物医院还不盈利?
查看更多

认证成员

我要认证

认证成员可维护项目信息,并可享合作对接权益

暂无认证用户