石药集团

36氪获悉，石药集团在港交所公告，集团目前正与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商，涉及有关本集团若干产品及由本集团技术平台开发的其他药品在开发、生产及商业化方面的授权及合作。每项潜在交易项下，可能应付予本集团的潜在首付款、潜在开发里程碑付款及潜在商业化里程碑付款，合计可能达到约50亿美元。三项潜在交易中的其中一项目前已处于后期阶段，预计将于2025年6月完成。本公司将按需要适时发布进一步公告。于本公告日期，潜在交易的条款及条件尚未最终确定。

36氪获悉，石药集团公告，集团开发的呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗（SYS6016）已获得中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。

36氪获悉，石药集团在港交所公告，集团开发的司美格鲁肽注射液已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展用于减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理适应症的临床试验，也是该产品继成人2型糖尿病患者的血糖控制后，获批临床试验的第二个适应症。

36氪获悉，石药集团港交所公告称，集团开发的化药1类新药高选择性MAT2A抑制剂（SYH2039）已获得中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。 SYH2039是一种高活性甲硫氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）抑制剂，可选择性杀伤MTAP缺失型肿瘤细胞，同时对正常细胞的影响较小。该产品既可单用，也可与PRMT5二代抑制剂等联用协同增效。本次获批的临床适应症为晚期恶性肿瘤。临床前研究显示，该产品可有效抑制非小细胞肺癌、胶质瘤、胃食管癌、胰腺癌和膀胱癌等多种MTAP缺失型肿瘤细胞的生长，具有优异的体内外活性，同时也具有良好的PK特性和安全性，有潜力成为一款同类最优（best-in-class）的抗肿瘤药物。

石药能够兑现预期吗？

海外未能复制中国临床数据，引发一系列猜想。

药企利用资本市场“寻找更大确定性”的观察样本

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