新诺威

36氪获悉，新诺威公告，控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司收到国家药监局核准签发关于SYS6041（叶酸受体ADC）的《药物临床试验批准通知书》，同意开展联合用药用于治疗卵巢癌的临床试验。SYS6041是一种靶向叶酸受体α的抗体-药物偶联物，潜在适应症为妇科肿瘤和肺癌等实体瘤。

36氪获悉，新诺威公告，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司（简称“巨石生物”）在2026年5月29日—6月2日于芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会中，以口头报告形式公布SYS6043的I期临床研究数据。SYS6043是一款新型B7-H3靶向ADC，载荷为拓扑异构酶I抑制剂，药物抗体比（DAR）约为6，采用Fcγ受体效应沉默设计和可裂解连接子，旨在增强抗肿瘤活性并降低脱靶毒性。研究结果表明，SYS6043有望成为多个瘤种的治疗选择。

36氪获悉，新诺威公告，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于SYS6051注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意该药品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。

36氪获悉，新诺威公告，公司控股子公司巨石生物收到国家药品监督管理局核准签发关于SYS6023的《药物临床试验批准通知书》，同意开展在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌的联合用药的临床试验。SYS6023是一款HER3靶向抗体偶联药物，采用公司自主研发的拓扑异构酶I抑制剂为载荷。根据国家药品注册相关的法律法规要求，药物在获得《药物临床试验批准通知书》后，尚需开展临床试验，并经国家监管部门批准后方可上市、销售。

指数分化，创业板指涨近1.4%，北向资金净买入58亿元

水大鱼大，时代赋予的好机遇。

石家庄18家A股上市公司中，绝大部分公司都盈利。

疫情影响下，报复性增长的还有“免疫力需求”。