新华制药

36氪获悉，新华制药公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的LXH-1211片《药物临床试验批准通知书》，同意开展肺动脉高压的临床试验。该药品是针对肺动脉高压设计的全新化合物，具有双重作用机制。新华制药将严格按照批件要求开展临床试验，并在结束后向国家药监局递交相关文件，申报生产注册批件。医药产品研发周期长，存在不确定因素，投资者需注意投资风险。

36氪获悉，新华制药公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸西地那非口崩片《药品注册证书》。该药品用于治疗勃起功能障碍，2024年中国公立医疗机构西地那非相关制剂销售额约为52亿元。

36氪获悉，新华制药发布公告，全资子公司新达制药收到国家药品监督管理局核准签发的非那雄胺片《药品注册证书》。

36氪获悉，新华制药发布公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的布洛芬混悬滴剂（15ml：0.6g，30ml：1.2g）《药品注册证书》。

当市场上不足三家原料药企时，就很容易有企业动心思，挣一笔垄断钱

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两市成交额连续第21个交易日突破1万亿元。