华森制药

36氪获悉，华森制药公告，公司近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的关于公司产品奥利司他胶囊的《药品再注册批准通知书》。奥利司他胶囊的药品批准文号有效期至2030年01月22日。该产品原为公司合作产品，2021年年底，公司通过与合作伙伴达成进一步约定，以自营品牌“曲畅”对奥利司他胶囊进行销售运营。目前该品种对公司营业收入与利润影响较小。短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。

36氪获悉，华森制药公告，公司近日收到重庆市药监局颁发的《药品生产许可证》，此次变更主要涉及核减委托生产。此次核减委托生产受托方是成都通德药业有限公司，委托品种是注射用奥美拉唑钠、注射用甲磺酸加贝酯，委托有效期至2025年10月30日。此次核减委托生产表明注射用奥美拉唑钠、注射用甲磺酸加贝酯将由公司自行生产。

36氪获悉，华森制药公告，公司近日收到重庆市药监局颁发的《药品生产许可证》，此次变更主要涉及核减委托生产。此次核减委托生产受托方是成都通德药业有限公司，委托品种是注射用奥美拉唑钠、注射用甲磺酸加贝酯，委托有效期至2025年10月30日。

36氪获悉，华森制药(002907)1月29日晚间发布公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的关于公司产品甲磺酸雷沙吉兰片的《药品注册证书》。甲磺酸雷沙吉兰片为国家医保乙类药，是公司自主研发的仿制药，目前公司是国内第四家仿制药获批厂家，该药品质量和疗效等同原研产品。

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