复星凯特

36氪获悉，复星医药公告称，公司投资的复星凯特生物科技有限公司收到国家药监局关于同意阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达®）用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）开展临床试验的批准。

36氪获悉，复星医药发布公告，公司投资的复星凯特的阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达®）用于治疗接受过二线或以上系统治疗后复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（r/r iNHL）已被纳入突破性治疗药物程序。目前，除奕凯达®外，中国境内尚无其他CAR-T细胞治疗产品获批上市。该产品此次被纳入突破性治疗药物程序的适应症于中国境内进行商业化前，尚需获得上市批准等。

36氪获悉，复星医药发布公告称，公司投资的复星凯特的CD19靶点自体CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液的上市注册审批状态更新为“药品批准证明文件待领取”，批准文号为“国药准字S20210019”。公告显示，该产品由复星凯特从Kite Pharma引进、获得在中国大陆、香港特别行政区和澳门特别行政区的技术及商业化权利。

技术变局与深蓝市场的交织，必然会涌现出无限可能。

8000亿复星极速瘦身

细胞与基因治疗大爆发。

令患者“希望与绝望”并存。