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项目简介
迪哲(江苏)医药股份有限公司是一家具备全球竞争力的创新驱动型生物医药公司。公司坚持源头创新的研发理念,致力于新靶点的挖掘与作用机理验证,借助公司自有的转化科学研究能力和技术平台,探究疾病临床特征与可能的异常驱动基因、蛋白结构间的关系,以推出全球首创药物(First-in-class)和具有突破性潜力的治疗方法为目标,力求填补未被满足的临床需求,引领行业发展方向。公司研发管线均为小分子创新药,所有产品均享有全球权益,并采用全球同步开发的模式。
融资历史
工商信息
工商全称 | 迪哲(江苏)医药股份有限公司 | 英文全称 | - |
法定代表人 | ZHANG XIAOLIN | 成立时间 | 2017-10-27 |
注册地址 | 无锡市新吴区和风路26号汇融商务广场C栋404、405、416室 |
股东(发起人)
持股比例
认缴出资额
认缴出资日期
ASTRAZENECA AB
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Imagination V (HK) Limited
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ZYTZ Partners Limited
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团队成员
团队信息完善中...
36氪报道
36氪获悉,迪哲医药公告,公司自主研发的两款创新药物舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)和高瑞哲®(通用名:戈利昔替尼胶囊)成功纳入新版国家医保药品目录,该目录将于2025年1月1日起正式实施。舒沃哲®是EGFR Exon20ins NSCLC二/后线唯一标准治疗方案,填补了该领域近20年临床空白。高瑞哲®是全球首个且唯一治疗PTCL高选择性JAK1抑制剂,打破了PTCL全球十年无创新药的困局。两款药物纳入医保目录有助于提高患者可负担性和可及性,降低用药负担,对公司长期经营发展具有积极影响。
36氪获悉,迪哲医药公告,公司自主研发的I类新药高瑞哲®(通用名:戈利昔替尼胶囊)正式获得国家药监局批准,单药适用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/rPTCL)成人患者。该药品是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的治疗外周T细胞淋巴瘤的新药物。单药治疗呈现出病症深度缓解、所有亚型全面获益、显度延长生存的突破性优势。
36氪获悉,截至发稿,创新药板块震荡反弹,迪哲医药涨超8%,凯因科技、艾力斯、君实生物、泰格医药、恒瑞医药等跟涨。
36氪获悉,迪哲医药公告称,公司产品舒沃哲®(通用名:舒沃替尼)获美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)“突破性疗法认定”,用于一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(Exon20ins)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前,舒沃哲®是唯一全线获FDA突破性疗法认定治疗EGFR Exon20ins突变型NSCLC的药物。
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