公司/项目名/投资机构/赛道
返回36氪
登录
3.6万
项目简介
迈威（上海）生物科技有限公司致力于治疗用单克隆抗体、长效重组蛋白等大分子创新药的研发和制造。治疗领域覆盖肿瘤、自身免疫、抗感染和眼科等。
融资历史
工商信息
| 工商全称 | 迈威（上海）生物科技股份有限公司 | 英文全称 | Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd. |
| 法定代表人 | 刘大涛 | 成立时间 | 2017-05-12 |
| 注册地址 | 中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路230号2幢105室 |
股东（发起人）
持股比例
认缴出资额
认缴出资日期
朗润（深圳）股权投资基金企业（有限合伙）
46.73%
14006万人民币
2020-04-30
宁波梅山保税港区中骏建隆投资合伙企业（有限合伙）
6.67%
2000万人民币
2020-04-30
苏州永玉股权投资合伙企业（有限合伙）
5.78%
1732.7万人民币
2020-04-30
团队成员
团队信息完善中...
36氪报道
36氪获悉，迈威生物公告，公司已于2025年1月6日向香港联交所递交发行H股股票并在主板挂牌上市的申请。此次发行的申请尚需取得中国证监会、香港证监会和香港联交所等相关政府机关、监管机构、证券交易所的批准、核准或备案，该事项仍存在不确定性。
36氪获悉，迈威生物公告，公司采用自主知识产权研发的创新药9MW2821目前针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等多个适应症正在开展多项临床研究。近日，9MW2821被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，用于治疗既往铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌，并已完成公示。
36氪获悉，迈威生物公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书，注射用7MW3711的临床试验获得批准。7MW3711是一款靶向B7-H3的抗体偶联新药，针对晚期恶性实体瘤。
36氪获悉，迈威生物公告称，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）签发的《临床研究继续进行通知书》，9MW3811注射液临床试验申请正式获得FDA批准。
相关文章
行业资讯
认证成员
我要认证
认证成员可维护项目信息，并可享合作对接权益
暂无认证用户