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3.4万
项目简介
科兴制药是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型生物制药企业，专注于抗病毒、肿瘤与免疫、血液、消化、退行性疾病等治疗领域，目前在新型蛋白、新型抗体、核酸药物等技术方向进行研发布局，致力于用生物技术服务全球患者，成为高品质生物药领导者。 主要产品包括重组蛋白药物“人促红素（依普定）”、“人干扰素α1b（赛若金）”、“人粒细胞刺激因子（白特喜）”和微生态制剂药物“酪酸梭菌二联活菌（常乐康）”。 近年来，科兴制药业务持续高速增长，已成为重组蛋白药物的领军企业。核心产品稳居国内同类品种前列，覆盖全国各省市地区18000多家终端，其中等级医院6500余家，并通过巴西、菲律宾、印度尼西亚等全球30多个国家的市场准入并实现销售。
工商信息
| 工商全称 | 科兴生物制药股份有限公司 | 英文全称 | Shan Dong Kexing Biopharm CO.,Ltd. |
| 法定代表人 | 邓学勤 | 成立时间 | 1997-08-22 |
| 注册地址 | 山东省济南市章丘区埠村街道创业路2666号 |
股东（发起人）
持股比例
认缴出资额
认缴出资日期
深圳科益医药控股有限公司
88.43%
13177.8347万
2019-04-25
青岛恒益企业管理合伙企业（有限合伙）
6.19%
923.079万人民币
2018-12-24
青岛裕早企业管理合伙企业（有限合伙）
5.38%
801.6213万人民币
2018-12-27
团队成员
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36氪报道
36氪获悉，科兴制药发布半年报，2024年上半年公司实现营业收入7.6亿元，同比增长17.09%；归属于上市公司股东的净利润1187.73万元，同比扭亏为盈。
科兴制药(688136)7月28日晚间公告，公司合作伙伴浙江海昶生物医药技术有限公司近日收到欧盟委员会通知，公司引进产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（Apexelsin®，以下简称“白蛋白紫杉醇”）获得欧盟委员会上市批准。该药品适应症为治疗转移性乳腺癌、转移性胰腺癌以及非小细胞肺癌等多种癌症。（证券时报）
36氪获悉，科兴制药公告，全资子公司深圳科兴收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科兴开展“GB08注射液”的临床试验。GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药，是公司根据临床患者需求、基于儿童生长激素缺乏症而自主研发的一款Fc融合蛋白长效化生长激素。
科兴制药5月5日公告，该公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（5mg/ml）产品于近日收到挪威药品管理局依据欧洲药品管理局相关法规颁发的《药品GMP证书》。注射用紫杉醇（白蛋白结合型）是欧洲医学肿瘤学会指南推荐治疗转移性胰腺癌和非小细胞肺癌的主流一线用药。本次通过GMP认证表明该公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）产品具备欧盟市场准入资格，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）于欧盟上市前尚需获得欧盟上市许可申请（MAA）批准。
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