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4.4万
项目简介
成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称集团或康弘)是以技术创新为主线推动研发、生产和销售三大板块,以临床需求为导向,持续专注于医药行业,致力于中成药、化学药及生物制品的研发、生产和销售,专业创新、专业服务,主营业务没有发生过重大变化。公司在中枢神经系统、消化系统、眼科等领域建立起独具特色的系列专利产品布局,并敏锐捕捉上述领域之外的临床需求等市场机会,开创了“聚焦领域-需求导向-深入研究-专利新药-规范生产-专业营销”六位一体的独特盈利模式。
融资历史
| 融资轮次 | 融资时间 | 融资金额 | 投资方 |
|---|---|---|---|
IPO | 2015-06 | 6.21亿人民币 | 公开发行 |
A轮 | 2011-06 | 3亿人民币 |
工商信息
| 工商全称 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 英文全称 | Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co.,Ltd. |
| 法定代表人 | 柯尊洪 | 成立时间 | 1996-10-03 |
| 注册地址 | 四川省成都市金牛区蜀西路108号 |
股东(发起人)
持股比例
认缴出资额
认缴出资日期
成都伊尔康科技实业有限公司
96.67%
88880.6978万人民币
2001-02-05
柯尊洪等37个自然人股东
3.33%
3065.6976万人民币
-
团队成员
柯尊洪
CEO
柯尊洪,成都康弘药业集团股份有限公司CEO
36氪报道
36氪获悉,康弘药业公告,全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》。该药品适应症为新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)等引起的视力损伤。
36氪获悉,康弘药业公告,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的布瑞哌唑片的《药品注册证书》,批准注册。该药品用于治疗成人精神分裂症,注册分类为化学药品4类。此次获批丰富了公司的产品管线,但医药产品的生产销售情况可能受到市场环境变化等因素影响,存在不确定性,投资者需谨慎决策。
36氪获悉,康弘药业公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的关于利非司特滴眼液的《药品注册证书》。该药品适用于治疗干眼症,属于化学药品3类,国内首家完成临床研究并获批上市。此次获批丰富了公司眼科领域的产品管线,提升了市场竞争力。但医药产品销售受政策、市场环境等因素影响,存在不确定性,投资者需谨慎决策。
36氪获悉,康弘药业公告,公司子公司成都康弘制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意松龄血脉康胶囊开展用于功能性室性早搏的临床试验。松龄血脉康胶囊为公司独家品种,已批准功能主治为“平肝潜阳,镇心安神。用于肝阳上亢所致的头痛、眩晕、急躁易怒、心悸、失眠;高血压及原发性高脂血症见上述证候者。”
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