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4.3万
项目简介
成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称集团或康弘)是以技术创新为主线推动研发、生产和销售三大板块,以临床需求为导向,持续专注于医药行业,致力于中成药、化学药及生物制品的研发、生产和销售,专业创新、专业服务,主营业务没有发生过重大变化。公司在中枢神经系统、消化系统、眼科等领域建立起独具特色的系列专利产品布局,并敏锐捕捉上述领域之外的临床需求等市场机会,开创了“聚焦领域-需求导向-深入研究-专利新药-规范生产-专业营销”六位一体的独特盈利模式。
融资历史
融资轮次 | 融资时间 | 融资金额 | 投资方 |
---|---|---|---|
IPO | 2015-06 | 6.21亿人民币 | 公开发行 |
A轮 | 2011-06 | 3亿人民币 |
工商信息
工商全称 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 英文全称 | Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co.,Ltd. |
法定代表人 | 柯尊洪 | 成立时间 | 1996-10-03 |
注册地址 | 四川省成都市金牛区蜀西路108号 |
股东(发起人)
持股比例
认缴出资额
认缴出资日期
成都伊尔康科技实业有限公司
96.67%
88880.6978万人民币
2001-02-05
柯尊洪等37个自然人股东
3.33%
3065.6976万人民币
-
团队成员
柯尊洪
CEO
柯尊洪,成都康弘药业集团股份有限公司CEO
36氪报道
今日,康弘药业开盘不久即跌停,记者以投资者身份致电康弘药业证券部,其工作人员表示,截至目前,公司没有应披露而未披露的事项,公司昨晚发布的半年报显示公司经营表现良好,“所以我们也有些困惑今天股价走势为何这样”。“今天公司董高监都在公司,早上我们还开过会。”该工作人员还表示,“公司核心品种康柏西普眼用注射液今年也没有医保谈判的安排,下次谈判是明年年底。”(财联社)
36氪获悉,康弘药业公告称,全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。KH801注射液是北京康弘生物研发的生物制品创新药,是抗CD24人源化单克隆抗体,能与肿瘤细胞上的CD24特异性结合,通过阻断CD24/Siglec10“别吃我(Don't eat me)”信号,提高肿瘤相关巨噬细胞(TAM)对肿瘤细胞的吞噬作用。
36氪获悉,康弘药业发布公告,公司于近日收到国家药监局签发的关于草酸艾司西酞普兰片的《药品注册证书》。该药品适应症为治疗抑郁症及治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
36氪获悉,康弘药业公告称,全资子公司康弘生物收到国家药品监督管理局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验批准通知书》。本次为高剂量康柏西普眼用注射液在临床应用上的探索,有望提升患者用药依从性、减轻医疗负担。
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