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1.9万
项目简介
杭州安旭生物科技股份有限公司成立于2008年,公司位于美丽的城市杭州,是一家集研发、生产、销售体外诊断试剂、POCT仪器及生物原材料为一体的生物医药高科技公司公司致力于体外诊断试剂及其相关POCT仪器的研发和生产:包括胶体金快速检测试剂、化学发光免疫定量测定试剂以及生物活性原材料。成功开发了包括妊娠类、毒品类、传染病类、肿瘤标志物类、心肌标志物类、食品安全类、生化类、过敏源类和仪器试剂一体化等9大系列100多种产品。
融资历史
工商信息
工商全称 | 杭州安旭生物科技股份有限公司 | 英文全称 | - |
法定代表人 | 凌世生 | 成立时间 | 2008-07-04 |
注册地址 | 浙江省杭州市莫干山路1418-50号4幢3层(上城科技工业基地) |
股东(发起人)
持股比例
认缴出资额
认缴出资日期
杭州艾旭控股有限公司
35.83%
1648.18
2020-08-05
凌世生
33.50%
1541
2019-06-30
马华祥
15.50%
713
2019-06-24
团队成员
团队信息完善中...
36氪报道
安旭生物昨日接受机构调研时表示,一方面,短时间内,全球对新冠抗原检测产品的需求不会归零。新冠病毒未来可能会与其他呼吸道传染病一样,长期伴随人类。抗原检测仍将是一种重要的检测手段;另一方面,非新冠检测产品,也就是我们所说的常规产品,也始终保持稳步增长。公司第三季度(7-9月)收入中,常规业务占比超50%,常规业务增速大概在20%左右。(第一财经)
36氪获悉,安旭生物公告称,新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂于近日获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权(EUA),公司以上产品获得FDA认证后,可在美国和认可美国FDA EUA认证的国家及地区进行销售。
36氪获悉,就公司5款猴痘检测相关产品目前在海外的销售进展情况的问题,安旭生物近日在机构调研时表示,猴痘病毒有别于新冠病毒,从在非常见发病国家散点暴发后,至今已过去几个月,未形成大规模暴发趋势。公司陆续接到一些订单。相关检测产品在其他国家的注册证也在申请中。
36氪获悉,安旭生物公告,新型冠状病毒抗原唾液检测试剂盒(笔型)获得欧盟CE认证。
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