华东医药

36氪获悉，华东医药发布公告，3月5日，公司全资子公司Viora Ltd.收到国家药监局签发的《受理通知书》，其申报的三类医疗器械光学射频治疗仪V30注册申请获得受理。V30是Sinclair的全资子公司Viora开发的集射频（RF）、强脉冲光（IPL）、Nd:YAG激光能量源为一体的医美多功能操作平台。

针对公司司美格鲁肽的研发及商业化进展，1月2日，华东医药对记者表示，公司的司美格鲁肽注射液是与重庆派金合作开发的产品，目前糖尿病适应症已递交pre-BLA申请，并计划于今年一季度递交BLA申请，体重管理适应症已完成三期临床首例入组。而九源基因申报的司美格鲁肽注射液为其自主研发的产品，目前公司与九源基因就该产品未有商业化合作意向。（证券时报）

36氪获悉，华东医药发布公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验。HDM1005注射液用于射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖患者的治疗。

36氪获悉，华东医药发布公告，全资子公司中美华东和江东公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东和江东公司共同申报的司美格鲁肽注射液临床试验申请获得批准。

表面上争的是专利，背后争的是利益。

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学术交流不会消失，CSO或成产业新焦点。