凯普生物

36氪获悉，凯普生物公告称，公司全资子公司潮州凯普生物近日取得国家药监局批准的《医疗器械变更注册（备案）文件（体外诊断试剂）》。公司“高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”率先获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查和ASC-US人群分流预期用途，此次预期用途的变更属于同品种首个产品首次申报，为国家药监局批准的第一个用于宫颈癌筛查预期用途的产品。

36氪获悉，凯普生物发布公告称，近日，公司的全资子公司广州凯普医药科技有限公司、广州凯普生物科技有限公司获美国专利商标局颁发的专利证书。该专利为公司另一美国发明专利的分案申请，均运用于药品“磷酸氯喹凝胶”的开发。目前该药品正在开展II期有效性及安全性评价的临床试验，试验进展顺利。

36氪获悉，凯普生物披露三季度报告，公司2022年前三季度营业收入42.59亿元，同比增长113.82%；归母净利润14.88亿元，同比增长130.04%。报告期内，因核酸检测需求增加对取样耗材、核酸提取试剂等带来销售拉动，公司相关业务取得快速发展。

36氪获悉，凯普生物发布公告，预计2022年前三季度净利润为13.5亿元-14.5亿元，同比增长108.68%-124.14%。报告期内，因核酸检测需求增加对取样耗材、核酸提取试剂等带来销售拉动，相关业务取得快速发展。

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